මේ රටේ උපදින සෑම දරුවෙකුටම මාරාන්තික රෝගයක් සම්බන්ධයෙන් පරික්ෂාවක් - සොයා නොගත්තොත් වසර 2න් මරණය

එංගලන්තයේ උපදින සෑම ළදරුවෙකුම එළඹෙන වසරේ සිට දුර්ලභ මාංශ පේශි ක්ෂය වීමේ රෝගයක් සම්බන්ධයෙන් පරීක්ෂාවට ලක් කරන බව සෞඛ්‍ය හා සමාජ සත්කාර දෙපාර්තමේන්තුව ඊයේ(16) දින නිවේදනය කර ඇත.

ඒ අනුව "සන්ධිස්ථාන මොහොත" මඟින් කොඳු ඇට පෙළේ මාංශ පේශි ක්ෂය වීම ඇති බව සොයා ගන්නා ලද ළදරුවන්ට ඉක්මනින් ප්‍රතිකාර ලබා දී එහි කිසිදු දුර්වල කිරීමේ රෝග ලක්ෂණයකින් තොරව වැඩීමට මඟ පෑදිය යුතු බව ක්‍රියාකාරීන් සඳහන් කර ඇත.

කොඳු ඇට පෙළේ මාංශ පේශි ක්ෂය වීම නම් මෙම රෝගය හේතුවෙන් ළදරුවන්ට අත් සහ කකුල් නැමෙන අතර, වාඩි වීමට, බඩගා යාමට හෝ ඇවිදීමට නොහැකි වේ. එසේම හුස්ම ගැනීමේ සහ ගිලීමේ ගැටළුවලට ගොදුරු වන බව සඳහන්.

අද පෙරවරු 5.30ට ලංකාවටම නිවේදනයක් - උතුරෙන් පටන් ගෙන බස්නාහිර තෙක් වලංගුයි

එය හඳුනා නොගතහොත්, වසර දෙකක් ඇතුළත මෙම තත්ත්වය ළඳරුවාගේ මරණයට හේතු වන බව සඳහන්. එමෙන්ම මෙය ළදරුවන් 10,000 න් එක් අයෙකුට පමණ බලපායි.

මේ අතර අප්‍රේල් මාසයේදී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද නියමු වැඩසටහනක් යටතේ එංගලන්තයේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගෙන් හතරෙන් තුනක් (72%) ක් පමණ ඔක්තෝබර් මාසයේ සිට මෙම තත්ත්වය සඳහා පරීක්ෂාවට ලක් කිරීමට නියමිතව ඇත.

එසේම එක්සත් රාජධානියේ ස්පිනල් මාංශ පේශි ඇට්‍රොෆි හි ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී ගයිල්ස් ලොමැක්ස් පැවසුවේ, "මෙය ඉතා වැදගත් ඉදිරි පියවරක්," බවයි.

වාහන මිල ගණන් සහ වෙළඳපොළ කැළඹෙන තීන්දුවක් - අගෝස්තු 15 න් පස්සේ වාහන හීනෙට වෙන දේ

ඒ "මෙම වසරේ අගභාගයේදී ඔක්තෝබර් මාසයේදී SMA සඳහා අලුත උපන් බිළිඳුන් පරීක්ෂා කිරීම ආරම්භ වන විට, දහස් ගණනක් ළදරුවන් කලින් රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් සහ ජීවිතය වෙනස් කරන ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රවේශ වීමෙන් ප්‍රතිලාභ ලබනු ඇත." යනුවෙන් සඳහන් කරමින්.

මුළු ලංකාවටම බලපාන පරිදි තීරණාත්මක නිවේදනයක් - මේ දිස්ත්‍රික්කවලට ප්‍රබල අවදානමක් සමඟ සිදුවෙන දේ ගැන දැනුම්දීමක්