"මගේ දුව රෝහලට ගියේ සුව වෙන්න.. මැරෙන්න නෙමෙයි.." - ඔක්කාරය මර්දන එන්නත ගැන රජයේ නිහඬද?

ඉන්දියානු නිෂ්පාදකයකුගෙන් ආනයනය කළ ඔක්කාරය මර්දන එන්නතක් ලබාදීමෙන් පසු රජයේ රෝහල්වල වාර්තා වූ මරණ දෙකක් සහ බරපතල අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා කිහිපයක් සම්බන්ධයෙන් ශ්‍රී ලංකා සෞඛ්‍ය බලධාරීන් ඉහළ මට්ටමේ පරීක්ෂණයක් ආරම්භ කර ඇත.

මෙමගින් එම ඖෂධයේ කාණ්ඩ කිහිපයක් තාවකාලිකව අත්හිටුවීමට නියාමන ආයතන පියවර ගෙන තිබේ.

ජාතික බෝවන රෝග ආයතනයේ (IDH) ඩෙංගු රෝගයට ප්‍රතිකාර ලබමින් සිටි 23 හැවිරිදි සඳුමිණි දිව්‍යාංජලී නමැති තරුණියගේ මරණය ඇතුළුව, රටේ මහජන සෞඛ්‍ය පද්ධතියේ ඖෂධ ආරක්ෂාව සහ අධීක්ෂණය පිළිබඳ බරපතල ගැටලු මතුවී ඇත.

වහාම ක්‍රියාත්මක වන පරිදි මේ එන්නත තහනම්

මේ මස මුලදී ඩෙංගු උණ රෝගයෙන් IDH රෝහලට ඇතුළත් වූ සඳුමිණිට සේලයින් බිංදුවක් හරහා ඖෂධ ලබාදීමෙන් පසු දරුණු සංකූලතා ඇති වූ බව ඇගේ පියා තුෂාර කුඹල්තර මහතා මාධ්‍යයට පැවසීය.

එන්නත ලබාදීමෙන් පැයක් ඇතුළත ඇගේ තත්ත්වය වේගයෙන් පිරිහී ගොස් හදිසි උණ, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ වලිප්පුව ඇති වී තිබේ. දැඩි සත්කාර ඒකකයට මාරු කළද, ඇතුළත් වීමෙන් පැය 24ක් ඇතුළත ඇය මියගොස් ඇති අතර, වැඩිදුර පරීක්ෂණ සඳහා විවෘත තීන්දුවක් ලබාදී තිබේ.

“රෝහලේදී ලබාදුන් ඖෂධයේ යම් දෝෂයක් සිදුවී ඇතැයි අපි සැක කරනවා. සිදුවූ දේ පැහැදිලි කරන වාර්තාවක් තවමත් අපට ලැබී නැහැ”

යනුවෙන් ඇගේ පියා සඳහන් කළේය. 

සඳුමිණිට ලබාදුන් ඔන්ඩන්සෙට්‍රොන් (Ondansetron) නමැති වමනය නාශක එන්නත බහුලව භාවිතා වන ඖෂධයක් බව සෞඛ්‍ය නිලධාරීන් තහවුරු කළහ. සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය නලින්ද ජයතිස්ස මහතාට අනුව, එම එන්නතෙන් පසු සංකූලතා ඇති වූ 37 හැවිරිදි කාන්තාවකගේ මරණයක්ද වාර්තා වී ඇති අතර, කොළඹ සහ මහනුවර රෝහල්වල තවත් රෝගීන් කිහිපදෙනෙකුට බරපතල අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා ඇති වී තිබේ.

"මම ඉහළම තැනට ගිහින් ඉවරයි - නායකත්වය මට එපා.. මම අයින් වෙන්නම්" - රනිල් සමුදෙයි

ප්‍රතිචාර වශයෙන්, ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (NMRA) දෙසැම්බර් 12දා “හදිසි” නිවේදනයක් නිකුත් කරමින්, ඉන්දියාවේ මාන් ෆාමසියුටිකල් ලිමිටඩ් සමාගම විසින් නිෂ්පාදිත ඔන්ඩන්මන් 8 (Ondansetron Injection USP 8 mg/4 mL) ඖෂධයේ කාණ්ඩ හතරක් භාවිතය සහ විකිණීම අත්හිටුවීය. බලපෑමට ලක්වූ කාණ්ඩ අංක OD24021E, OD25009E, OD25024E සහ OD25023E වේ.

නොවැම්බර් අග සිට මෙම ඖෂධයට සම්බන්ධ මෘදු සංකූලතා වාර්තා වී ඇති බව නියෝජ්‍ය සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය වෛද්‍ය හංසක විජයමුණි මහතා පැවසුවේය. මරණ සහ දරුණු ප්‍රතික්‍රියා වාර්තා වීමෙන් පසු පියවර වේගවත් කළ බවද ඔහු සඳහන් කළේය.

දෙසැම්බර් 16දා NMRA විසින් අත්හිටුවීම පුළුල් කරමින්, එකම සමාගමෙන් ආනයනය කළ ඖෂධ 10ක් රජයේ රෝහල් සහ පෞද්ගලික ඔසුසල්වල භාවිතය නතර කළේය.

NMRA සභාපති වෛද්‍ය ආනන්ද විජේවික්‍රම මහතා පැවසුවේ, හැකි දූෂණයන් පිළිබඳ මූලික අනතුරු ඇඟවීම් රෝහල් විශේෂඥයින්ගෙන් ලැබුණු බවත්, එය හදිසි සමාලෝචනයකට තුඩු දුන් බවත්ය. පරීක්ෂණ අඛණ්ඩව සිදුවන බවත්, මරණවලට ඖෂධය, රෝගීන්ගේ යටින් පවතින රෝග හෝ වෙනත් ප්‍රතිකාර හේතුවූයේද යන්න තහවුරු කිරීමට තවමත් කටයුතු කරමින් සිටින බවත් සෞඛ්‍ය නිලධාරීන් අනතුරු ඇඟවූහ.

රන්වල මහත්තයාට බැලුම් පුම්බන්න ඕන නෑ රන්වල මහත්තයාගේ මූණ මිරිකුවොත් අරක්කු භාගයක් ගන්න පුලුවන් - සුද්ද සිංහලෙන් කිව්ව චාමර

ආනයනික ඖෂධ සෑම නැව්ගත කිරීමක්ම පරීක්ෂා කිරීමේ ධාරිතාවයේ සීමාවන් පිළිගත් සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය ජයතිස්ස මහතා, අහිතකර සිදුවීම් වාර්තා වූ පසු ගුණාත්මක පරීක්ෂාවන් වේගවත් කරන බව සඳහන් කළේය.

වෛද්‍ය කණ්ඩායම් ශක්තිමත් නියාමන ක්‍රමවේද ඉල්ලා සිටින අතර, ගැටලුව නිෂ්පාදනය, ප්‍රවාහනය හෝ ගබඩා කිරීමේදී සිදුවූයේද යන්න තීරණය කරන ලෙස බලධාරීන්ගෙන් ඉල්ලයි.

“නිෂ්පාදන අවධියේදී දෝෂය සිදුවූයේද යන්න හඳුනාගැනීම ඉතා වැදගත්” යනුවෙන් රජයේ වෛද්‍ය නිලධාරීන්ගේ සංගමයේ ප්‍රකාශක වෛද්‍ය චමිල් විජේසිංහ මහතා පැවසීය. “මහජන විශ්වාසය රඳා පවතින්නේ විනිවිදභාවය සහිත පිළිතුරු මතයි.” සඳුමිණි වැනි පවුල්වලට එම පිළිතුරු ඉක්මනින් ලැබෙන තෙක් බලා සිටීමට සිදුව ඇත.

“ඇය සුවය ලබාගැනීමට රෝහලට ගියා. ඇය කිසිදා නිවසට නොපැමිණියේ මන්දැයි දැනගැනීමට අපට අවශ්‍යයි”

යනුවෙන් ඇගේ පියා සඳහන් කළේය.

Dubai style chocolate ගැන අනතුරු ඇඟවීමක් - කනවනම් පරිස්සමෙන්..